Стволовая клетка гемопоэза

Гемопоэз: Все, что вам нужно знать

Стволовая клетка гемопоэза

Проще говоря, кроветворение — это процесс, посредством которого организм производит клетки крови. Она начинается на ранних стадиях развития эмбриона задолго до рождения и продолжается в течение всей жизни человека.

Что такое кроветворение?

Кровь состоит из более чем 10 различных групп клеток. Каждый из этих типов ячеек относится к одной из трех широких категорий:

1. Красные кровяные тельца (эритроциты): Они переносят кислород и гемоглобин по всему телу.

2. Лейкоциты (лейкоциты): Они поддерживают иммунную систему. Существует несколько различных типов лейкоцитов:

  • Лимфоциты: Включая Т-клетки и В-клетки, которые помогают бороться с некоторыми вирусами и опухолями.
  • Нейтрофилы: Они помогают бороться с бактериальными и грибковыми инфекциями.
  • Эозинофилы: Они играют определенную роль в воспалительной реакции и помогают бороться с некоторыми паразитами.
  • Басофилы: Они выделяют гистамины, необходимые для воспалительной реакции.
  • Макрофаги: Они поглощают и переваривают мусор, в том числе бактерии.

3. Тромбоциты (тромбоциты): Это помогает крови свертываться.

Текущие исследования подтверждают теорию кроветворения, которая называется монофилетической теорией. Эта теория гласит, что стволовые клетки одного типа производят все типы клеток крови.

Где это происходит?

Гемопоэз встречается во многих местах:

Гемопоэз в эмбрионе

Иногда называемый примитивным гемопоэзом, кроветворение в эмбрионе приводит лишь к образованию эритроцитов, которые могут обеспечить развивающиеся органы кислородом. На данном этапе развития желточный мешок, питающий эмбрион до полного развития плаценты, контролирует кроветворение.

По мере развития эмбриона процесс кроветворения переходит в печень, селезенку и костный мозг и начинает производить другие типы кровяных клеток.

У взрослых гемопоэз красных кровяных телец и тромбоцитов возникает в основном в костном мозге. У младенцев и детей он может также продолжаться в селезенке и печени.

Лимфатическая система, в частности селезенка, лимфатические узлы и тимус, вырабатывают лейкоциты, называемые лимфоцитами. Ткани печени, селезенки, лимфатических узлов и некоторых других органов вырабатывают другой тип лейкоцитов, называемый моноцитами.

Процесс кроветворения

Скорость кроветворения зависит от потребностей организма. Организм постоянно производит новые клетки крови для замены старых. Около 1 процента клеток крови тела должны быть заменены каждый день.

Лейкоциты имеют самую короткую продолжительность жизни, иногда выживая всего от нескольких часов до нескольких дней, в то время как эритроциты могут длиться до 120 дней или около того.

Процесс кроветворения начинается с неспециализированной стволовой клетки. Эти стволовые клетки размножаются, и некоторые из этих новых клеток трансформируются в клетки-прекурсоры.

Это клетки, которым суждено стать определенным типом клеток крови, но они еще не полностью развиты.

Однако эти незрелые клетки вскоре разделяются и созревают на компоненты крови, такие как эритроциты и лейкоциты, или тромбоциты.

Хотя исследователи понимают основы гемопоэза, в настоящее время ведутся научные дискуссии о том, как формируются стволовые клетки, играющие определенную роль в кроветворном процессе.

Типы

Каждая группа клеток крови проходит несколько иной путь кроветворения. Все начинается со стволовых клеток, называемых мультипотентными гемопоэтическими стволовыми клетками (ГСК). Оттуда кроветворение проходит двумя различными путями.

Трилинейный гемопоэз относится к производству трех типов кровяных телец: тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов. Каждая из этих клеток начинается с превращения ВСК в клетки, называемые общими миелоидными прогениторами (ОМП).

После этого процесс немного меняется. На каждом этапе этого процесса клетки-прекурсоры становятся более организованными:

Красные кровяные тельца и тромбоциты

  • Красные кровяные тельца: CMP клетки меняются пять раз, прежде чем, наконец, становятся эритроцитами, также известными как эритроциты.
  • Тромбоциты: CMP клетки превращаются в три различных типа клеток, прежде чем становятся тромбоцитами.

лейкоциты

Существует несколько типов лейкоцитов, каждая из которых проходит индивидуальный путь во время кроветворения. Все лейкоциты первоначально трансформируются из CMP клеток в миобласты. После этого процесс выглядит следующим образом:

  • Прежде чем стать нейтрофилом, эозинофилом или базиликом, миеобласт проходит четыре дальнейших стадии развития.
  • Чтобы стать макрофагом, миеобласть должна трансформироваться еще три раза.

Второй путь кроветворения приводит к образованию Т- и В-клеток.

Т- и В-клетки

Для получения лимфоцитов MHC трансформируются в клетки, называемые обычными лимфоидными предшественниками, которые затем становятся лимфобластами. Лимпробласты дифференцируются в инфекционно-борцовочные Т-клетки и В-клетки. Некоторые В-клетки дифференцируются в плазменные после воздействия инфекции.

Воздействие на здоровье

Некоторые заболевания крови могут влиять на здоровые кровяные клетки в крови, даже если происходит кроветворение.

Например, рак лейкемии и лимфомы может изменить количество белых кровяных телец в кровотоке. Опухоли в кроветворной ткани, вырабатывающей кровяные клетки, такие как костный мозг, могут влиять на количество клеток крови.

Процесс старения может увеличить количество жира в костном мозге. Это увеличение жира может затруднить выработку клеток крови костным мозгом. Если организм нуждается в дополнительных клетках крови из-за болезни, костный мозг не в состоянии опережать этот спрос. Это может вызвать анемию, которая возникает, когда в крови отсутствует гемоглобин из красных кровяных телец.

Гемопоэз — это постоянный процесс, в результате которого образуется огромное количество клеток. Оценки варьируются, и точное число камер зависит от индивидуальных потребностей. Но в обычный день организм может вырабатывать 200 миллиардов эритроцитов, 10 миллионов лейкоцитов и 400 миллиардов тромбоцитов.

Источник: http://UpSkin.ru/mednews/gemopoez-vse-chto-vam-nuzhno-znat.html

Гемопоэз – классификация, физиология и механизмы регуляции образования клеток крови

Стволовая клетка гемопоэза

Чтобы эритропоэз протекал нормально, требуются эритропоэтины, синтезируемые тканями почек. Стимулирующее действие на этот процесс оказывают:

  • катехоламины;
  • тироксин;
  • мужские половые гормоны.

Есть и другое понятие — миелопоэз, при котором образуются форменные элементы, за исключением лимфоцитов. Чтобы изучить в достаточной степени схему кроветворения, надо знать основы морфологии костного мозга. Выработка эритроцитов возможна только при условии достаточного присутствия в тканях фолиевой кислоты и витамина B12. Также для нормального кроветворения требуются:

Небольшое количество эритропоэтина вырабатывается, если в организме нет патологий. В этом случае соединение перемещается к красному костному мозгу и взаимодействует там со специальными рецепторами. Результатом становится увеличение выработки гемоглобина. Есть и специальные неспецифические факторы, которые воздействуют на эритропоэз и стимулируют его. К ним относятся:

  • андрогены;
  • глюкокортикоиды;
  • АКТГ.

Такое происходит и в случае стимулирующего воздействия на симпатическую нервную систему. Гемолиз, происходящий внутри клеток, влечет за собой разрушение красных форменных элементов крови. Лейкопоэз имеет место в ткани лимфы и костного мозга.

Стимулирующее воздействие на него оказывают так называемые факторы роста. Интерлейкины влияют на лейкопоэз, приводя к усилению производства эозинофилов и базофилов.

Стимулировать лейкопоэз способны вещества, образованные после распада микроорганизмов, тканей, а также самих лейкоцитов.

Чтобы тромбоцитопоэз стал возможным, требуются тромбоцитопатины. Они производятся в печени и селезенке. В этих органах происходит экстрамедуллярный гемопоэз. Благодаря этим компонентам обеспечивается нормальное соотношение между образованием пластинок крови, а также процессами их разрушения.

У плода в утробе и детей в период роста красный костный мозг обнаруживается во всех костях, а у взрослых — в основном в подвздошных костях, телах позвонков, ребрах и грудине.

Контроль гемоцитопоэза

Гемоцитопоэз объединяет процессы, связанные с преобразованием различных клеток в зрелые элементы крови. Так обеспечивается естественное сокращение лишнего количества форменных элементов.

Полипотентные стволовые клетки самостоятельно проходят регенерацию. Они могут образовываться вне органов кроветворения.

При стандартной дифференциации полипотентные клетки, сосредоточенные в костном мозге, способствуют зарождению зрелых элементов крови. Это:

  • базофилы;
  • эритроциты;
  • различные типы лимфоцитов;
  • эозинофилы;
  • нейтрофилы.

Все они образуются в определенном количестве, которое не должно превышать норму. Стабильные показатели отмечаются у всех здоровых граждан, но есть определенные условия, когда возрастает потребность в тех или иных форменных элементах.

К ним относят:

  • попадание инфекции в организм;
  • механические повреждения и другие факторы, способствующие потере определенного количества крови;
  • адаптация к условиям высокогорья.

Стволовые клетки

Стволовые клетки обладают уникальными свойствами, так как способны самостоятельно обновляться. Есть несколько категории таких соединений:

  • эмбриональные;
  • соматические, которые образуются у взрослого человека;
  • индуцированные.

Для всех категорий стволовых клеток имеются одинаковые свойства. Примечательно, что они недифференцированные и не имеют специализированных компонентов в своей структуре. Кроме того, они участвуют в процессах пролиферации, когда образуется большое количество клеток. У них есть способность к образованию зрелых элементов, к которым относятся форменные элементы крови.

При гемопоэзе схема кроветворения всегда протекает по одинаковым алгоритмам. Это необходимо для поддержания нормальной функции органов и систем. После рождения происходит постэмбриональный гемопоэз. Регуляция отличается от таковой в случае эмбриональной, имеющей место в утробе.

В гистологии гемопоэз тоже имеет важное значение для определения нормальной функции крови. Он выполняет важнейшую функцию по физиологическому развитию кровяных клеток и поддержанию их уровня в допустимых пределах.

Гемопоэтические нарушения могут свидетельствовать о появлении очагов патологии.

Продолжительность жизни каждого форменного элемента должна быть строго определенной, и за это тоже отвечает гемопоэз.

Физиология процесса и новые теории изучаются до сих пор, но ключевые положения ученым уже известны. Особенно важно строение основных органов кроветворения.

В случае возникновения патологии источник проблемы обнаружить несложно, если диагноз так или иначе связан с кроветворением. Вероятно угнетение тех или иных его механизмов.

Характерной особенностью является асимметричное деление, ведущее к формированию в каждой половой клетке по 2 дочерних. В них присутствуют родительские, которые в дальнейшем сохраняют свойства самообновления.

Другие переходят в формы специализированных клеток. Стволовые же примечательны тем, что могут распознавать области повреждения и перемещаться туда. За счёт этого обеспечивается возможность обновления тканей.

Свойства колониеобразующих тканей

Из соединений могут формироваться предшественники эритроцитов, которые носят название ретикулоцитов, а также эозинофилов, моноцитов и и базофилов. Образование клеток плазмы и Т-лимфоцитов происходит с участием селезенки, тимуса и ткани лимфы. Процессы захвата могут иметь место в селезенке.

Говоря про колониеобразующие ткани, надо указать гемоцитопоэзиндуцирующее микроокружение (ГИМ). В процессе его образования принимают участие элементы, входящие в состав паренхимы костного мозга и стромы.

Они отвечают за образование макрофагов, эндотелиоцитов капилляров и более крупных сосудов. Эти компоненты выступают основой для закладки нервно-мышечных тканей.

ГИМ передают в клетки специальные сигналы, направленные на регуляцию той или иной функции.

Микроокружение участвует в обеспечении полноценного метаболизма. Гемоцитопоэз состоит из множества сложных этапов. Он отвечает за поддержание постоянства, торможения или ускорения деятельности клеток.

Регуляция интенсивности гемопоэза должна происходить сообразно меняющимся потребностям органов и систем. При этом может происходить как торможение, так и ускорение, в зависимости от обстоятельств.

Обязательно является поступление информации в виде сигналов. Это обеспечивается нейромедиаторами и гормонами.

Кроветворение будет полноценным, если синтезируется достаточно пластических и энергетических веществ, минералов, витаминов.

Регуляция базируется на образовании взрослых клеток из стволовых, расположенных в тканях костного мозга, и гормонов с нейромедиаторами. В нем принимают участие цитокины.

Факторы микроокружения способны стимулировать гемопоэз, другие направлены на процесс торможения. Транскрипционные отвечают за внутреннюю регуляцию дифференцировки в клеточных ядрах.

Воздействие на кроветворные стволовые клетки обеспечивается влиянием на них нескольких факторов одновременно. Специфические рецепторы, которые включены в состав клеток крови, испытывают на себе стимулирующее действие указанных веществ и факторов.

На каждой ступени дифференцировки набор может видоизменяться. Для роста, выживания и полноценного созревания стволовых других клеток-предшественников требуются ростовые факторы. Они могут быть позднодействующими и обеспечивают дифференцировку ростков клеток.

Источник: https://nauka.club/anatomiya/gemopoez.html

Гемопоэтические стволовые клетки – это… Общие сведения о гемопоэтических стволовых клетках

Стволовая клетка гемопоэза

Основа функционирования многоклеточного организма – специализация клеток, направленная на выполнение конкретной функции. Эта дифференциация клеток начинается на ранних стадиях развития эмбриона.

Но в нашем организме остаются клетки, которые способны на протяжении всей жизни человека приобретать различную специализацию.

И в полной мере это относится к гемопоэтическим стволовым клеткам, которые поддерживают постоянный количественный и качественный состав форменных элементов крови.

Общие сведения

Гемопоэтические стволовые клетки (Hematopoietic Stem Cell, от греческих слов Haima – кровь, Poiesis – создание) – это стволовые клетки, способные к неограниченному делению и дифференцированию в клетки крови.

Они образуются в красном костном мозге и дифференцируются в четырех направлениях:

  • Эритроидном (в эритроциты).
  • Мегакариоцитарном (в тромбоциты).
  • Миелоидном (многоядерные фагоциты, лейкоциты).
  • Лимфоидном (в лимфоциты).

Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллогенная – от донора, аутологичная – пересадка собственных клеток) восстанавливает систему кроветворения, которая может быть нарушена при некоторых заболеваниях, химиотерапии.

Первая трансплантация аутогенных стволовых клеток была осуществлена еще в 1969 году Э.Томасом (Сиэтл, США). Современные методики в 80 % случаев позволяют победить рак крови.

На данном этапе медицина получила в свое распоряжение методики фетальной медицины, когда донорство гемопоэтических стволовых клеток обеспечивается за счет пуповинной крови, эмбриональных тканей, костного мозга, жировой ткани.

Особенности данного клеточного материала

Гемопоэтические стволовые клетки (гемоцитобласты) обладают двумя главными свойствами:

  • Способностью к асимметричному делению, в процессе которого образуются две дочерние клетки, идентичные материнской. Но при этом клетки не проходят дифференциацию. Они остаются мультипотентными гемопоэтическими стволовыми клетками. Это означает, что они могут пойти по любому из указанных выше путей специализации.
  • Наличие у гемопоэтических стволовых клеток дифференцирующего потенциала. Это означает, что стволовые клетки делятся и дочерние клетки начинают свою специализацию, превращаясь в узкоспециализированные эритроциты, тромбоциты, лимфоциты, лейкоциты.

У гемопоэтических стволовых клеток в костном мозге, как и у всех клеток нашего организма, есть возраст – недолгое «детство», быстро пролетающая «юность», когда клетки выбирают «армию» или «учебу», и долгий период «зрелости».

Большая часть гемопоэтических стволовых клеток костного мозга пребывает в состоянии покоя – они не делятся.

Но когда гемоцитобласт проснется, он делает самый важный выбор – дать начало новой мультипотентной стволовой клетке или же запустить процесс специализации дочерних клеток.

В первом случае клетка может бесконечно долго продлевать свое «детство», во втором – клетки вступают в следующий период своей жизни.

Повзрослевшие гемопоэтические клетки начинают делиться асимметрично, что приводит к их дифференциации и специализации. Образуются предшественники клеток, которые выбирают «учебу» – миелоидный путь развития, или «армию» – лимфоидный путь развития.

Миелоидные гемоцитобласты развиваются в тромбоциты, эритроциты, лейкоциты-макрофаги, гранулоциты (разновидность лейкоцитов – эозинофилы, нейтрофилы или базофилы).

Лимфоидные гемоцитобласты дадут начало клеткам иммунной защиты организма – Т-лимфоцитам (распознают антигены чужаков), В-лимфоцитам (вырабатывают антитела), Т-хелперам (атакуют чужеродные клетки), NK-лимфоцитам (обеспечивают фагоцитоз чужеродных агентов).

Реализация потенциала

Гемопоэтические стволовые клетки, вступая в стадию дифференциации, утрачивают мультипотентность и реализуют свой потенциал. На выбор пути развития гемоцитобласта влияет несколько факторов:

  • Окружение – в разных зонах костного мозга дифференциация идет разными путями.
  • Факторы, действующие на расстоянии. Например, гормон эритропоэтин, который стимулирует образование эритроцитов, синтезируется в почках. Все эти биологически активные вещества называются цитокинами и ростовыми факторами (паратиреоидный гормон, интерлейкин).
  • Сигналы симпатической нервной системы, которые передают информацию о состоянии организма и составе крови.

Сегодня механизмы кроветворения разгаданы не полностью и еще ждут своих Нобелевских лауреатов, которые научатся управлять судьбой гемоцитобласта.

Пересадка костного мозга

Именно таким термином чаще всего обозначают трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Это широко применяемый метод при лечении заболеваний крови, онкологических и генетических патологий.

Современные методы терапии позволяют использовать не только донорский костный мозг.

Сегодня донор гемопоэтических стволовых клеток – это и периферическая кровь, и пуповинная кровь, и продукты фетальной (эмбриональной) медицины.

Суть трансплантации гемоцитобластов в следующем. На начальном этапе пациент проходит этап кондиционирования (облучения или химиотерапии), на котором подавляется функционирование собственного костного мозга. Затем пациенту вводят суспензию гемопоэтических клеток, которые заселяют его кроветворные органы и восстанавливают функции кроветворения.

Свои или чужие

В зависимости от источника стволовых клеток для трансплантации выделяют:

  • Аутотрансплантация. При данной терапии пациенту вводят суспензию его собственных гемоцитобластов, которые берутся заранее и хранятся в замороженном виде. Такой тип трансплантаций применяется при лечении лимфом, нейробластомы, опухолей головного мозга и других солидных злокачественных образований.
  • Аллотрансплантация. В данном случае используются кроветворные клетки донора, которым могут быть как близкие родственники пациента, так и подобранные по регистрам доноров костного мозга.

При аутотрансплантациях нет отторжения клеток и иммунных осложнений, но данный метод не всегда эффективен.

Аллотрансплантация эффективна при многих врожденных (анемия Фанкони, тяжелые комбинированные иммунодефициты) и приобретенных (лейкозы, апластическая анемия, миелодиспластический синдром) патологиях крови и кроветворной системы, но требует тщательного отбора донора на предмет гистосовместимости.

Подводим итог

Но в любом случае, трансплантация клеток костного мозга связана со значительным риском для здоровья пациента. Именно поэтому ее проводят исключительно в случае жизненной необходимости.

Современные методики трансплантации костного мозга уже спасли жизни тысяч пациентов с патологиями крови.

Стволовые клетки пуповинной крови впервые были использованы в 1987 году, и сегодня эти методики спасли уже более 10 тысяч больных. При этом развиваются банки стволовых клеток пуповинной крови, ведь ее можно взять не более 100 мл и всего лишь один раз. В замороженном виде клетки сохраняют жизнеспособность в течение 20 лет, и существует возможность подобрать донорскую кровь в таких банках.

Еще одно направление развития трансплантологии стволовых клеток – это фетальная терапия, которая использует клетки эмбрионов. Их источник – абортивный материал. Но это тема совсем другой статьи.

Источник: https://FB.ru/article/424984/gemopoeticheskie-stvolovyie-kletki---eto-obschie-svedeniya-o-gemopoeticheskih-stvolovyih-kletkah

Анатомия кроветворной системы, часть 1

Стволовая клетка гемопоэза

Многие не представляют, откуда берётся кровь, что такое иммунитет и где он, собственно, находится. Реклама говорит нам, что иммунитет находится в кишечнике, но это не совсем верно. Чтобы развеять подобные заблуждения, а также чтобы дать вам, уважаемые читатели, чёткую и ясную картину того, как выглядит система органов кроветворения, я и задумал цикл статей про основы гематологии.

Важная оговорка: каждый компонент кроветворной системы я буду описывать очень упрощённо. Эта статья не является пособием для занятий по анатомии, она не подходит для подготовки к зачетам. Я старался писать в научно-популярном формате для примерного знакомства с кроветворной системой.

Что такое кроветворная система?

Наша кровь состоит из форменных элементов и плазмы. Плазма — это жидкая часть крови, она состоит из воды (более 95%) и сухого остатка (белки, витамины, углеводы, липопротеидные комплексы, неорганические вещества). К форменным элементам крови относят эритроциты, тромбоциты и лейкоциты.

Кроветворная система — это система органов, в которых создаются и созревают форменные элементы крови. Механизм образования белков плазмы или поддержания необходимого количества воды в плазме рассматривается за пределами кроветворной системы.

Кроветворную систему также иногда называют иммунной системой и это весьма верно, ведь главные клетки нашего иммунитета — лейкоциты — создаются в кроветворной системе.  Особенно часто это название встречается в учебниках по гистологии.

Классификация кроветворной системы

Кроветворная система делится на центральную и периферическую. К центральной кроветворной системе относят красный костный мозг и тимус. К периферической кроветворной системе относят селезёнку, лимфатические узлы и скопления лимфатической ткани — миндалины, аппендикс, Пейеровы бляшки, лимфатическую ткань на стенке бронхов.

Красный костный мозг

Прежде всего, давайте договоримся: красный костный мозг не имеет никакого отношения к головному мозгу или к спинному мозгу. Этот орган называется мозгом потому, что он является центром кроветворения, то есть самым главным компонентом кроветворной системы.

Красный костный мозг (medulla ossium rubra) — это скопление клеток крови и их предшественников разной степени зрелости.  Красный костный мозг — это множество стволовых клеток, то есть совершенно незрелых, из которых может получится любая клетка. Также в красном костном мозге имеются более зрелые клетки-предшественники форменных элементов крови.

Вы наверняка видели множество картинок, подобных этой:

Это — типичная схема кроветворения. В самом верху таблицы вы видите одну клетку — это стволовая клетка. Особенность стволовой клетки в том, что она может превратиться в любую кроветворную клетку.

Её ещё называют «полипатентная», от латинских слов «поли» — «много» и «потенция» — «возможность». Следующая ступень, вторая — выбор между лимфатическим ростком и миелоцитарным ростком.

Далее клетка будет становится всё более зрелой, и в конце (самая нижняя строчка) мы получим готовый форменный элемент крови — эритроцит, тромбоцит или лейкоцит.

Так вот, представьте, что таких клеток, как стволовая клетка в верхней части схемы, очень много. И клеток, в которые они дифференцируются (вторая и следующие ступени) тоже очень много. Все эти клетки разной степени зрелости (кроме Т-лимфоцитов, они отправляются в тимус), которые  собраны в одном месте. Это и есть красный костный мозг.

Возьмём обычную плоскую кость, например, грудину (sternum), я её обозначил цифрой 1. Распилим её поперёк и в центре разреза (2) мы увидим тёмно-малиновую мякоть — это и будет красный костный мозг, в котором находятся стволовые клетки и все их дозревающие потомки.

Посмотрите на отличную иллюстрацию из гистологического атласа В.Г. Елисеева. Это красный костный мозг под микроскопом. Не точь-в-точь с реальным изображением, но здесь очень наглядно показана структура. По сути, мы видим табличку, которую мы рассматривали парой абзацев выше, только в естественных условиях.

Гистологический препарат красного костного мозга примечателен разнообразием клеток. Здесь находится много клеток разной степени зрелости, разной формы и размера. Давайте рассмотрим иллюстрацию препарата красного костного мозга поподробнее:

  1. Зрелый эритроцит;
  2. Мегакариоцит. Огромная незрелая клетка, которая дозреет до тромбоцита;
  3. Лимфобласт. Предшественник зрелого лимфоцита, 4-й уровень зрелости. Обратите внимание на очень крупное ядро — это очень характерно для всех незрелых клеток;
  4. Базофильный метамиелоцит. Клетка 5-го уровня зрелости (то есть 5-я строчка в кроветворной таблице). Всего уровней зрелости 6, так что ей остался один шаг до зрелого базофила.

Макроскопически красный костный мозг — это тёмно-красная полужидкая масса.

Красный костный мозг находится, преимущественно, в плоских костях. Прежде всего, это таз (pelvis), грудина и череп (cranium), точнее, кости черепа. Красный костный мозг располагается ещё и в эпифизах трубчатых костей, но там его значительно меньше.

На этой картинке красным цветом выделены те участки костей, внутри которых содержится красный костный мозг.

Внутри кости располагаются синусы — небольшие углубления, через которые свежеприготовленные зрелые форменные элементы крови попадают в общий кровоток. В нормальном, здоровом организме через эти синусы проходят только зрелые эритроциты, тромбоциты и лейкоциты.

Тимус

Многие люди не знают, где находится тимус и что это вообще такое. Давайте попробуем разобраться.

Тимус, или вилочковая железа (thymus) является вторым центральным органом кроветворения. Помните, мы говорили, что все клетки крови зреют в красном костном мозге? Здесь есть небольшое исключение. Последние 3 стадии развития Т-лимфоцитов проходят в тимусе, собственно отсюда и буква «Т» в их названии. B-лимфоциты зреют в красном костном мозге до стадии готовности.

Итак,незрелые T-лимфоциты отправляются на «обучение» в тимус. Обучение заключается в том, что лимфоциты становятся способны распознавать и атаковать чужеродные организмы (бактерии, вирусы, раковые клетки).

Также лимфоцит в тимусе учится отличать ткани собственного организма от чужеродных. Лимфоциты, которые принимают собственные органы за чужеродные, уничтожаются макрофагами здесь же, в тимусе.

Это предохраняет нас от аутоиммунных заболеваний.

Удивительная особенность тимуса — этот орган раньше всех начинает стареть. Пик развития тимуса приходится на 3-5 лет. В этом возрасте тимус очень крупный, он имеет минимальное количество жировой ткани. Практически вся масса тимуса приходится на кроветворную ткань. Вот как располагается тимус (выделен зелёным) у 8-месячного ребёнка:

К подростковому возрасту годам тимус уже заметно уменьшается, это называется инволюцией тимуса. Тимус 15-летнего молодого человека (тимус выделен зелёным, лёгкие для сравнения размеров выделены красным) выглядит так:

Дело не только в изменении размеров. Значительно сильнее изменяется структура тимуса — кроветворная, ретикулярная и эпителиальная ткани превращаются в жировую ткань. У пожилых людей в тимусе остаётся всего лишь 1-3 % процента кроветворной ткани, всё остальное представляет собой уже очень небольшой комочек жировой ткани.

Теперь рассмотрим топографию тимуса. Вилочковая железа располагается в средостении (mediastinum). Средостение — это пространство в грудной полости между лёгкими (pulmones).

Наверняка анатомы и хирурги будут сейчас кидать в меня тухлыми помидорами, потому что академически, конечно же, средостение — это пространство между правой и левой плевральными полостями.

Но поскольку плевра покрывает каждое лёгкое, мы будем понимать под этим термином именно пространство между лёгкими.

Тимус выглядит как несимметричный железистый орган серо-розового цвета, который слегка расширен у основания и сужен в районе верхушки. Тимус покрывает оболочка из соединительной ткани.

Как я уже говорил, у взрослых людей тимус замещается жировой тканью, и постепенно он меняет структуру и приобретает тёмно-жёлтый оттенок.

Тимус состоит из двух долей — правой (lobus dexter) и левой (lobus sinister). .

Если мы разрежем тимус вдоль, мы увидим, что эта же соединительная ткань разделяет его доли на более мелкие дольки. В каждой дольке имеется внешняя часть — кора (cortex thymi) и внутренняя часть — мозговое вещество (medulla thymi).

Вы можете увидеть эти составные части, если рассмотрите препарат тимуса под микроскопом в малом увеличении:

Всё очень просто:

  1. Перегородка, которая делит орган на дольки. Состоит из плотной соединительной ткани и отходит от капсулы;
  2. Корковое вещество, то есть кора тимуса. Она более тёмная, потому что она очень плотно заселена Т-лимфоцитами;
  3. Мозговое вещество, оно обычно располагается в центре дольки.

Когда мы проецируем границы органа на скелет, это называется скелетотопия. Как же показать тимус на скелете? Запомните главный ориентир — рукоятку грудины (manubrium sterni).

Если вы забыли, где это находится, обязательно загляните сюда.  У взрослого человека 20-40 лет тимус располагается именно за рукояткой грудины.

Если мы говорим о ребёнке 2-5 лет, его тимус значительно крупнее, его нижняя граница будет доходить до хряща третьего ребра или спуститься ещё ниже.

Теперь давайте обозначим и голотопию тимуса. Голотопия — это когда мы показываем и описываем расположение органа на целом теле человека. Тимус находится вот здесь:

Лексический минимум

В каждой статье я публикую небольшую подборку терминов, которые я использовал. Это будет полезно тем, кто решил не останавливаться на моих уроках по латинскому языку и продолжает расширять свой словарный запас. Я рекомендую выписывать каждый термин в тетрадь и подписывать перевод (который вы найдёте в самой статье, то есть в тексте выше).

  • Medulla ossium rubra;
  • Sternum;
  • Pelvis;
  • Thymus;
  • Mediastinum;
  • Pulmones;
  • Lobus dexter;
  • Lobus sinister;
  • Cortex thymi;
  • Medulla thymi;
  • Manubrium sterni.

Источник: https://medicine-boy.ru/anatomia_organov_krovetvorenia/

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.