Клетки-предшественники гранулоцитов и макрофагов

Макрофаги

Клетки-предшественники гранулоцитов и макрофагов

В буквальном переводе определение «макрофаг» имеет довольно зловещий и пугающий смысл: «макрос» на греческом обозначает «большой», а «фагос» — пожиратель. «Большой пожиратель»… Воображение рисует какого-нибудь монстра, но речь идет всего лишь о клетках крови. Впрочем, если судить о макрофагах на клеточном уровне, то свое название они вполне оправдывают.

Что такое клетки макрофаги и откуда они берутся?

Все начинается в костном мозге, где из делящихся стволовых клеток образуется клетка под названием монобласт.

В результате ее деления «рождается» промоноцит, его прямым потомком является моноцит – одна из разновидностей белых кровяных клеток.

Моноцит переходит из костного мозга в клетки крови и там находится на протяжении 12-24 часов, после чего выходит из кровеносного русла и перемещается в ткани. В этот момент из моноцита и образуется макрофаг.

Клетки макрофаги в самом деле большие: хотя их размер составляет всего 15-80 мкм, и человеческому глазу они не видны, однако они гораздо больше их предшественников: максимальный размер моноцита составляет всего 20 мкм.

У них неправильная, «плавающая», меняющаяся форма, а их мембрана может образовывать ложноножки. Внутри макрофага находится ядро, а еще в нем обнаруживаются «осколки» эритроцитов и других клеток, жировые капельки, фрагменты бактерий и прочий «мусор».

Как все это туда попадает? Очень просто, ведь макрофаги – это клетки, которые осуществляют процесс фагоцитоза.

Функции макрофагов:

При попадании в тело чужеродного объекта, будь то микроб или инородное тело, иммунная система сразу «спускает на него собак»: его атакуют фагоциты. Эти клетки, среди которых и макрофаги, распознают, улавливают и пожирают чужаков, угрожающих благополучию внутренней среды организма.

Кроме того, макрофаги уничтожают погибшие клетки, которые завершили свое существование процессом апоптоза (запрограммированная, естественная, нормальная гибель клеток). Также функции макрофагов заключаются в обеспечении противоопухолевого иммунитета: зафиксировав появление в организме атипичных, раковых клеток, макрофаги нападают на них и поедают.

Виды макрофагов:

Макрофаги – тканевые фагоциты, и в разных типах тканей нередко живут свои собственные виды этих клеток. Вот несколько примеров их разновидностей, в зависимости от локализации.

1. Альвеолярные макрофаги – находятся в стенках альвеол легких, очищают вдыхаемый воздух от различных загрязняющих и вредоносных частиц.

2. Купферовские клетки – в печени. Их назначение в основном заключается в уничтожении старых клеток крови.

3. Гистиоциты — распространенная разновидность макрофагов, которые встречаются во всех органах. Дело в том, что это – клетки соединительной ткани: волокон, образующих строму (каркас) большинства структур тела. Иногда гистиоциты превращаются в «настоящие» макрофаги.

4. Селезеночные макрофаги – располагаются в синусоидных сосудах этого органа. Как и у клеток Купфера, их задача заключается в том, чтобы вылавливать из крови и уничтожать отжившие клетки крови. Недаром селезенка называется кладбищем погибших эритроцитов!

5. Дендритные клетки – макрофаги, находящиеся под слизистыми оболочками и в коже, то есть фактически на границе с внешней средой.

6. Перитонеальные макрофаги – фагоциты, «живущие» в брюшине.

7. Где находятся макрофаги лимфатических узлов, понятно по названию. Это благодаря им лимфоузлы известны в качестве фильтров, очищающих лимфу.

Макрофаги и иммунная система:

Клетки макрофаги не просто бездумно уничтожают вредоносные объекты: расщепляя их на фрагменты, они осуществляют процесс презентации их антигенов.

Антигены – это молекулы вредоносных частиц, которые говорят об их генетической чужеродности и вызывают соответствующую защитную реакцию со стороны иммунитета.

Сами по себе они не представляют угрозы заражения или иного негативного воздействия, но это – метка чужака, поэтому организм реагирует на их присутствие защитной реакцией, как на полноценных агрессоров.

В процессе фагоцитоза макрофаги презентируют антигены убитых «врагов» — выставляют их на поверхность своих мембран. Также они образуют цитокины – информационные молекулы, которые несут в себе данные о побежденном агрессоре.

С этим бесценным грузом макрофаги направляются к представителям другого звена иммунитета – лимфоцитам. Они передают им информацию и учат, как поступать, если в организм когда-нибудь еще раз проникнет носитель того же антигена. В результате иммунитет сохраняет по отношению к нему полную боеготовность.

К сожалению, иногда личного опыта наших макрофагов или других фагоцитов недостаточно для того, чтобы иммунная система работала должным образом и правильно реагировала на вредоносные объекты. Чтобы повысить ее эффективность и заодно улучшить состояние здоровья в целом, рекомендуется принимать препарат Трансфер Фактор.

Он содержит цитокины, несущие в себе данные о всевозможных возбудителях заболеваний, токсинах и прочих вредоносных агентах. Препарат обучает иммунитет полноценной работе, что немедленно и благоприятным образом отражается на течении имеющихся заболеваний, состоянии обмена веществ и функции органов.

Средство можно использовать в лечебных и профилактических целях.

Макрофаги представляют собой клетки иммунной системы, которые жизненно важны для развития неспецифических защитных механизмов, обеспечивающих первую линию защиты от патогенов.

Эти крупные иммунные клетки присутствуют почти во всех тканях и активно удаляют из организма мертвые и поврежденные клетки, бактерии, раковые клетки и клеточный мусор.

Процесс, посредством которого макрофаги поглощают и переваривают клетки и патогены, называется фагоцитозом.

Макрофаги также помогают в клеточном или адаптивном иммунитете, захватывая и представляя информацию о чужеродных антигенах иммунным клеткам, называемые лимфоцитами.

Это позволяет иммунной системе лучше защищаться от будущих атак тех же «захватчиков».

Кроме того, макрофаги участвуют в других важных функциях в организме, включая производство гормонов, гомеостаз, иммунную регуляцию и заживление ран.

Фагоцитоз макрофага

Фагоцитоз позволяет макрофагам избавляться от вредных или нежелательных веществ в организме. Фагоцитоз — это форма эндоцитоза, при котором вещество поглощается и разрушается клеткой. Этот процесс инициируется, когда макрофаг обращается к инородному веществу при помощи антител.

Антитела представляют собой белки, продуцируемые лимфоцитами, которые связываются с чужеродным веществом (антигеном), помещая его в клетку для разрушения. Как только антиген обнаружен, макрофаг отправляет проекции, которые окружают и поглощают антиген (бактерии, вирусы, мертвые клетки и т.д.

), окружая его в везикуле.

Интернализованный везикул, содержащий антиген, называется фагосомой. Лизосомы в макрофаге сливаются с фагосомой, образуя фаголисосому.

Лизосомы являются мембранными мешочками гидролитических ферментов, образованных комплексом Гольджи, которые способны переваривать органический материал.

ферментов в лизосомах высвобождается в фаголисосому, а постороннее вещество быстро деградирует. Затем деградированный материал выталкивается из макрофага.

Развитие макрофагов

Макрофаги развиваются из лейкоцитов, называемых моноцитами. Моноциты представляют собой самый большой тип лейкоцитов. У них большое одиночное ядро, которое часто имеет почечную форму. Моноциты продуцируются в костном мозге и циркулируют в крови от одного до трех дней.

Эти клетки выходят из кровеносных сосудов, проходя через эндотелий кровеносных сосудов, чтобы войти в ткани. После достижения своего назначения моноциты превращаются в макрофаги или в другие иммунные клетки, называемые дендритными клетками.

Дендритные клетки помогают в развитии антигенного иммунитета.

Макрофаги, которые отличаются от моноцитов, специфичны для ткани или органа, в которых они локализируются.

Когда возникает потребность в большем количестве макрофагов в определенной ткани, живые макрофаги продуцируют белки, называемые цитокинами, вызывающие ответные моноциты, чтобы развиться в необходимый тип макрофаг.

Например, макрофаги, борющиеся с инфекцией, производят цитокины, способствующие развитию макрофагов, которые специализируются на борьбе с патогенами. Макрофаги, которые специализируются на заживлении ран и восстановлении тканей, развиваются из цитокинов, полученных в ответ на повреждение тканей.

Функция и расположение макрофагов

Макрофаги встречаются почти во всех тканях тела и выполняют ряд функций вне иммунитета. Макрофаги помогают в производстве половых гормонов в мужских и женских половых органах.

Они способствуют развитию сетей кровеносных сосудов в яичнике, что жизненно важно для производства гормона прогестерона. Прогестерон играет важную роль в имплантации эмбриона в матку.

Кроме того, макрофаги, присутствующие в глазу, помогают развить сети кровеносных сосудов, необходимые для правильного зрения. Примеры макрофагов, которые находятся в других местах тела, включают:

  • Центральная нервная система: микроглии — глиальные клетки, обнаруженные в нервной ткани. Эти чрезвычайно маленькие клетки патрулируют головной и спинной мозг, удаляя клеточные отходы и защищая от микроорганизмов.
  • Жировая ткань: макрофаги в жировой ткани защищают от микробов, а также помогают жировым клеткам поддерживать чувствительность организма к инсулину.
  • Покровная система: клетки Лангерганса представляют собой макрофаги в коже, служащие иммунной функции и помогают в развитии клеток кожи.
  • Почки: макрофаги в почках помогают фильтровать микробы из крови и способствовать образованию протоков.
  • Селезенка: макрофаги в красной мякоти селезенки помогают фильтровать поврежденные эритроциты и микробы из крови.
  • Лимфатическая система: макрофаги, хранящиеся в центральной области лимфатических узлов, фильтруют лимфу с микробами.
  • Репродуктивная система: макрофаги в гонадах помогают в развитии половых клеток, эмбриона и производстве стероидных гормонов.
  • Пищеварительная система: макрофаги в кишечнике контролируют окружающую среду, защищающую от микробов.
  • Легкие: альвеолярные макрофаги, удаляют микробы, пыль и другие частицы с дыхательных поверхностей.
  • Кость: макрофаги в кости могут развиться в костные клетки, называемые остеокластами. Остеокласты помогают реабсорбировать и ассимилировать костные компоненты. Незрелые клетки, из которых образуются макрофаги, находятся в несосудистых отделах костного мозга.

Макрофаги и заболевания

Хотя основной функцией макрофагов является защита от бактерий и вирусов, иногда эти патогены могут уклоняться от иммунной системы и инфицировать иммунные клетки. Аденовирусы, ВИЧ и бактерии, вызывающие туберкулез, являются примерами патогенов, которые вызывают заболевание, заражая макрофаги.

В дополнение к этим типам заболеваний макрофаги связаны с развитием таких заболеваний, как сердечно-сосудистые, диабет и рак. Макрофаги в сердце способствуют сердечно-сосудистым заболеваниям, помогая в развитии атеросклероза. При атеросклерозе стенки артерии становятся толстыми вследствие хронического воспаления, вызванного лейкоцитами.

Макрофаги в жировой ткани могут вызвать воспаление, которое индуцирует устойчивость жировых клеток к инсулину. Это может привести к развитию диабета. Хроническое воспаление, вызванное макрофагами, также может способствовать развитию и росту раковых клеток.

Источник: https://antetik.ru/makrofagi/

Макрофаги клетки иммунной системы человека: виды, функции

Клетки-предшественники гранулоцитов и макрофагов

В буквальном переводе определение «макрофаг» имеет довольно зловещий и пугающий смысл: «макрос» на греческом обозначает «большой», а «фагос» – пожиратель. «Большой пожиратель»… Воображение рисует какого-нибудь монстра, но речь идет всего лишь о клетках крови. Впрочем, если судить о макрофагах на клеточном уровне, то свое название они вполне оправдывают.

 Макрофаги и иммунная система:

Клетки макрофаги не просто бездумно уничтожают вредоносные объекты: расщепляя их на фрагменты, они осуществляют процесс презентации их антигенов.

Антигены – это молекулы вредоносных частиц, которые говорят об их генетической чужеродности и вызывают соответствующую защитную реакцию со стороны иммунитета.

Сами по себе они не представляют угрозы заражения или иного негативного воздействия, но это – метка чужака, поэтому организм реагирует на их присутствие защитной реакцией, как на полноценных агрессоров. 

В процессе фагоцитоза макрофаги презентируют антигены убитых «врагов» – выставляют их на поверхность своих мембран. Также они образуют цитокины – информационные молекулы, которые несут в себе данные о побежденном агрессоре.

С этим бесценным грузом макрофаги направляются к представителям другого звена иммунитета – лимфоцитам. Они передают им информацию и учат, как поступать, если в организм когда-нибудь еще раз проникнет носитель того же антигена. В результате иммунитет сохраняет по отношению к нему полную боеготовность.

К сожалению, иногда личного опыта наших макрофагов или других фагоцитов недостаточно для того, чтобы иммунная система работала должным образом и правильно реагировала на вредоносные объекты. Чтобы повысить ее эффективность и заодно улучшить состояние здоровья в целом, рекомендуется принимать препарат Трансфер Фактор.

Он содержит цитокины, несущие в себе данные о всевозможных возбудителях заболеваний, токсинах и прочих вредоносных агентах. Препарат обучает иммунитет полноценной работе, что немедленно и благоприятным образом отражается на течении имеющихся заболеваний, состоянии обмена веществ и функции органов.

Средство можно использовать в лечебных и профилактических целях.

Источник: https://transferfaktory.ru/makrofagi

Роль макрофагов в воспалительном процессе

Клетки-предшественники гранулоцитов и макрофагов

Сохрани ссылку в одной из сетей:

Постэмбриональныйгемопоэз представляет собой процессфизиологической регенерации крови,который компенсирует физиологическоеразрушение дифференцированных клеток.Он подразделяется на миелопоэз илимфопоэз.

Миелопоэзпроисходит в миелоидной ткани,расположенной в эпифизах трубчатых иполостях многих губчатых костей. Здесьразвиваются эритроциты, гранулоциты,моноциты, тромбоциты, а также предшественникилимфоцитов. В миелоидной ткани находятсястволовые клетки крови и соединительнойткани. Предшественники лимфоцитовпостепенно мигрируют и заселяют тимус,селезенку, лимфоузлы и некоторые другиеорганы.

Лимфопоэзпроисходит в лимфоидной ткани, котораяимеет несколько разновидностей,представленных в тимусе, селезенке,лимфоузлах. Она выполняет функцииобразования T- и B-лимфоцитов и иммуноцитов(например, плазмоцитов).

Миелоиднаяи лимфоидная ткани являются разновидностямисоединительнойткани, т.е. относятся к тканямвнутренней среды. В них представленыдве основные клеточные линии — клеткиретикулярной ткани и гемопоэтическиеклетки.

Ретикулярные,а также жировые, тучные и остеогенныеклетки вместе с межклеточным веществомформируют микроокружение длягемопоэтических элементов. Структурымикроокружения и гемопоэтические клеткифункционируют в неразрывной связи другс другом. Микроокружение оказываетвоздействие на дифференцировку клетоккрови (при контакте с их рецепторамиили путем выделения специфическихфакторов).

Такимобразом, для миелоидной и всехразновидностей лимфоидной тканихарактерно наличие стромальных игемопоэтических элементов, образующихединое функциональное целое.

СКК относятсяк самоподдерживающейся популяцииклеток. Они редко делятся. ВыявлениеСКК стало возможным при примененииметода образования клеточных колоний– потомков одной стволовой клетки.

Пролиферативнуюактивность СКК регулируют колониестимулирующиефакторы (КСФ), различные виды интерлейкинов(ИЛ-3 и др.). Каждая СКК в экспериментеили лабораторном исследовании образуетодну колонию и называется колониеобразующейединицей (сокращенно КОЕ, CFU).

Исследованиеклеточного состава колоний позволиловыявить две линии их дифференцировки.Одна линия дает начало мультипотентнойклетке — родоначальнице гранулоцитарного,эритроцитарного, моноцитарного имегакариоцитарного рядов гемопоэза(сокращенно КОЕ-ГЭММ). Вторая линия даетначало мультипотентной клетке —родоначальнице лимфопоэза (КОЕ-Л).

Измультипотентных клеток дифференцируютсяолигопотентные (КОЕ-ГМ) и унипотентныеродоначальные клетки.

Методомколониеобразования определеныродоначальные унипотентные клетки длямоноцитов (КОЕ-М), нейтрофильныхгранулоцитов (КОЕ-Гн), эозинофилов(КОЕ-Эо), базофилов (КОЕ-Б), эритроцитов(БОЕ-Э и КОЕ-Э), мегакариоцитов (КОЕ-МГЦ),из которых образуются клетки-предшественники.

В лимфопоэтическом ряду выделяютунипотентные клетки — предшественницыдля B-лимфоцитов и для T-лимфоцитов.Полипотентные (плюрипотентные имультипотентные), олигопотентные иунипотентные клетки морфологически неразличаются.

Всеприведенные выше стадии развития клетоксоставляют четыре основных класса, иликомпартмента, гемопоэза:

  • I класс — СКК – стволовые клетки крови (плюрипотентные, полипотентные);
  • II класс — КОЕ-ГЭММ и КОЕ-Л – коммитированные мультипотентные клетки (миелопоэза или лимфопоэза);
  • III класс — КОЕ-М, КОЕ-Б и т.д. – коммитированные олигопотентные и унипотентные клетки;
  • IV класс — клетки-предшественники (бласты, напр.: эритробласт, мегакариобласт и т.д.).

Сразуотметим, что оставшиеся два классагемопоэза составляют созревающие клетки(V класс) и зрелые клетки крови (VI класс).

Эритропоэзу млекопитающих и человека протекаетв костном мозге в особых морфофункциональныхассоциациях, получивших названиеэритробластических островков.

Эритробластический островок состоитиз макрофага, окруженного одним илинесколькими кольцами эритроидныхклеток, развивающихся из унипотентнойКОЕ-Э, вступившей в контакт с макрофагом.

КОЕ-Э и образующиеся из нее клетки (отпроэритробласта до ретикулоцита)удерживаются в контакте с макрофагомего рецепторами.

У взрослогоорганизма потребность в эритроцитахобычно обеспечивается за счет усиленногоразмножения эритробластов. Но всякийраз, когда потребность организма вэритроцитах возрастает (например, припотере крови), эритробласты начинаютразвиваться из предшественников, апоследние — из стволовых клеток.

В норме изкостного мозга в кровь поступают толькоэритроциты и ретикулоциты.

Моноцитопоэз– процесс образования моноцитов,протекает в красном костном мозге иописывается последовательностью:

СКК -> КОЕ–ГЭММ -> КОЕ-ГМ -> КОЕ-М -> монобласт-> промоноцит -> моноцит

Промоноцит– сравнительно крупная клетка (диаметром12-18 мкм) с большим светлым ядром, в которомрасполагается 1-2 ядрышка. Базофильнаяцитоплазма содкржит умеренно развитуюгрЭПС, полисомы, митохондрии, центриолии крупный комплекс Гольджи, от которогоотделяются незрелые азурофильныегранулы. Промоноциты делятся и постепеннодифференцируются в моноциты.

Моноцитыпокидают костный мозг вскоре послеформирования, не образуя резервногокостномозгового пула.

Выделяясь в синусыкостного мозга, они попадают в кровь, вкоторой циркулируют от 8ч до 3-4 суток, азатем через стенку сосудов мигрируютв ткани.

Лишь около 5% моноцитов циркулируютв крови, остальные находятся вовнесосудистом пуле. В тканях онипревращаются в различные виды макрофагови в дендритные антиген – представляющиеклетки.

2.3.Регуляция гемопоэза

Кроветворениерегулируется:

  • факторами роста, обеспечивающими пролиферацию и дифференцировку СКК и последующих стадий их развития,
  • факторами транскрипции, влияющими на экспрессию генов, определяющих направление дифференцировки гемопоэтических клеток,
  • витаминами, гормонами.

Факторыроста включают колониестимулирующиефакторы (КСФ), интерлейкины и ингибирующиефакторы.

Они являются гликопротеинами,действующими и как циркулирующиегормоны, и как местные медиаторы,регулирующие гемопоэз и дифференцировкуспецифических типов клеток.

Почти всефакторы роста действуют на СКК, КОЕ,коммитированные и зрелые клетки. Однакоотмечаются индивидуальные особенностидействия этих факторов на клетки-мишени.

КСФ действуютна специфические клетки или группыклеток на различных стадиях дифференцировки.Например, фактор роста стволовых клетоквлияет на пролиферацию и миграцию СККв эмбриогенезе. В постнатальном периодена гемопоэз оказывают влияние несколькоКСФ, среди которых наиболее изученыфакторы, стимулирующие развитиегранулоцитов и макрофагов (ГМ-КСФ, Г-КСФ,М-КСФ), а также интерлейкины.

Большинствоуказанных факторов выделено и применяетсядля лечения различных болезней. Дляполучения их используются биотехнологическиеметоды.

Дифференцировкаполипотентных клеток в унипотентныеопределяется действием ряда специфическихфакторов, поэтинов — эритропоэтинов(для эритробластов), гранулопоэтинов(для миелобластов), лимфопоэтинов (длялимфобластов), тромбопоэтинов (длямегакариобластов).

Большаячасть эритропоэтина образуется в почках.Его образование регулируется содержаниемв крови кислорода, которое зависит отколичества циркулирующих в кровиэритроцитов.

Снижение числа эритроцитови соответственно парциального давлениякислорода, является сигналом дляувеличения продукции эритропоэтина.

Эритропоэтин действует на чувствительныек нему КОЕ-Э, стимулируя их пролиферациюи дифференцировку, что в конечном итогеприводит к повышению содержания в кровиэритроцитов.

Тромбопоэтинсинтезируется в печени, стимулируетпролиферацию КОЕ-МГЦ, их дифференцировкуи образование тромбоцитов.

Ингибирующиефакторы дают противоположный эффект,т.е. тормозят гемопоэз; их недостатокможет быть одной из причин лейкемии,характеризующейся значительнымувеличением числа лейкоцитов в крови.Выделен ингибирующий лейкемию фактор(ЛИФ), который тормозит пролиферацию идифференцировку моноцитов-макрофагов.

Витаминынеобходимы для стимуляции пролиферациии дифференцировки гемопоэтическихклеток. Витамин В12 поступает с пищей исоединяется с внутренним фактором(Касла), который синтезируется париетальнымиклетками желудка. Образуемый при этомкомплекс, в присутствии ионов Са2+,соединяется с рецепторами эпителиоцитовподвздошной кишки и всасывается.

Привсасывании в эпителиоциты поступаетлишь витамин В12, а внутренний факторосвобождается. Витамин В12 поступает скровью в костный мозг, где влияет нагемопоэз, и в печень, где можетдепонироваться. Нарушение процессавсасывания при различных заболеванияхжелудочно-кишечного тракта может служитьпричиной дефицита витамина В12 и нарушенийв гемопоэзе.

3.Моноциты

Моноциты -наиболее крупные (12-20 мкм) клетки крови.Форма ядра разнообразная, от круглойдо неправильной с многочисленнымивыступами и углублениями поверхности.Хроматиновая сеть в ядре имеет рыхлоестроение. Моноциты обладают резковыраженной способностью к окрашиванию,амебойдному движению и фагоцитозу,особенно остаток клеток, чужеродныхмелких тел и т. д.

       Моноцитысоставляют от 2 до 10 % всех лейкоцитов,способны к амебовидному движению,проявляют выраженную фагоцитарную ибактерицидную активность. Они фагоцитируютдо 100 микробов, в то время как нейтрофилы- лишь 20-30. Моноциты появляются в очагевоспаления после нейтрофилов и проявляютмаксимум активности в кислой среде, вкоторой нейтрофилы теряют свою активность.

В очаге воспаления моноциты фагоцитируютмикробы, а также погибшие лейкоциты,поврежденные клетки воспаленной ткани,очищая очаги воспаления и подготавливаяего для регенерации. За эту функциюмоноциты называют дворникамиорганизма.       Моноциты- самая большая клетка крови диаметромоколо 15 мкм. Поверхность ворсинчатаяили гофрированная.

У эмбрионов моноцитявляется первой клеткой, образующейсяв желточном мешке. Выход моноцитов вкровь осуществляется около 72 часов.Общее количество циркулирующих моноцитовсоставляет 2 – 10% от всей популяциилейкоцитов. При этом только около 1%моноцитов крови пролиферируют и обладаютвыраженной фагоцитарной активностью.

Некоторые моноциты покидают кровьслучайными, невыясненными путями, абольшинство – путем адгезии на стенкахсинусов в печени, селезенке и железахвнутренней секреции. Данная популяциямоноцитов взаимодействует с подлежащимиэпителиальными клетками и являетсяидеальным “стражем” этих органовот патогенов. Моноциты проходят стенкукапилляров путем диапедеза и устремляютсяв очаги поражения.

При переходемоноцитов из крови в ткани, большая ихчасть подвергается апоптозу, вследствиеотсутствия в тканевом микроокружениинеобходимых факторов защиты отапоптоза.Моноциты трансформируютсяв макрофаги, увеличиваясь в размерах в5-10 раз, диаметром 25-50 мкм. Клетки с большимколичеством ламеллоподий и микроворсинок.

При этом резко возрастает фагоцитарнаяактивность, снижается содержаниегидролитических ферментов в лизосомах,уменьшается количество митохондрий. Втканях резидентные макрофаги могутнаходиться до нескольких месяцев ивынуждены выбирать между двумявозможностями: либо стать “фиксированными”,либо вновь трансформироваться вблуждающую клетку.

       Моноциты, составляющие около 5% лейкоцитовкрови, находятся в циркуляции около 1сут., а затем поступают в ткани, формируяпопуляцию тканевых макрофагов, количествокоторых в 25 больше, чем моноцитов. К нимотносятся купферовские клетки печени,микроглия центральной нервной системы,остеокласты костной ткани, макрофагилегочных альвеол, кожи и других тканей.

Много макрофагов во всех органах иммуннойсистемы. Тканевые макрофаги – клетки сокруглым или почковидным ядром имеютдиаметр 40-50 мкм. Цитоплазма содержитлизосомы с набором гидролитическихферментов, обеспечивающих перевариваниелюбых органических веществ и выделениебактерицидного аниона кислорода.Макрофаги функционируют как фагоциты.

Они продуцируют растворимые вещества,регулирующие другие клетки иммуннойсистемы, из которых наиболее изученИЛ-1, активирующий лимфоциты. На мембранемакрофага экспрессированы структуры,обеспечивающие способность отличатьчужеродные субстраты от собственных.Маркер макрофага – белок СОН служитрецептором липополисахаридов бактерий.

Макрофаг обладает пектиноподобнымимолекулами, соединяющимися с маннознымии фруктозными компонентами поверхностибольшинства микроорганизмов, чтообеспечивает их контакты, лежащие воснове фагоцитоза. Участие макрофагав иммунном ответе состоит в том, что этаклетка фагоцитирует антиген-содержащиечастицы, дезинтегрирует их, превращаябелки в антигенные пептидные фрагменты.

Последние в комплексе с собственнымиантигенами МНС II класса макрофаг передаетТ-лимфоциту при прямом контакте с ним.При этом макрофаг продуцирует лимфокинИЛ-1, который вызывает пролиферациюлимфоцитов, вступивших в контакт сантигенов что обеспечивает формированиеклона этих клеток, осуществляющийразвитие иммунологической реакции наантиген.Дендритные клетки составляютвторую группу АПК.

Они близки к макрофагам,но не обладают фагоцитирующими свойствами.Э способствует сохранности поглощенныхантигенов, которые могут быть полностьюразрушены в ходе фагоцитоза. Дендритныеклетки содержатся в крови, лимфе и вовсех других тканях. Дендритные клеткиэпителиальных тканей называют клеткамиЛангерганса, в лимфатических узлах иселезенке они составляют около 1 % всехклетов.

Эти отростчатые мононуклеарныеклетки в разных тканях имеют нейодинаковую форму и даже названия, однаковсе они обладают молекулами МНС II классаи способностью фиксировать антигены сформированием комплекса антиген-продуктМНС, представляемого Т-лимфоцитам.

Дендритные клетки значительно болееактивны, чем макрофаги и В-клетки виндукции первичного иммунного ответа:в отличие от других АПК дендритныеклетки могут представлять антигенпокоящимся Т-лимфоцитам. Захват антигенадендритными клетками чаще всегопроисходит вне лимфоидных органов.

После этого они мигрируют в лимфоидныеобразования, где происходит их контактс Т-лимфоцитами и развитие дальнейшихсобытий иммунного ответа. Этомуспособствуют стимулирующие воздействияна лимфоцит через контакт молекул В7-1и ИЛ-2, экспрессированных на поверхностидендритных клеток, с молекулами CD40,находящимися на поверхности Т-лимфоцита.Дендритные клетки, как и большинстводругих клеток человека, обладаютантигеном МНС I класса, необходимогодля представления антигена CD8+цитотоксическому Т-лимфоциту. Поэтомуони являются также инициаторамицитотоксических реакций. Макрофагибыстро “расползаются” по организмув ответ на инфекцию, травму или поступлениепищи. В кислой среде макрофаги обладаютбольшей активностью, чем нейтрофилы.Вцелом моноциты и макрофаги образуютжесткую устойчивую систему, частоназываемую мононуклеарно-фагоцитарнойсистемой или РЭС (ретикулоэндотелиальнойсистемой).

Источник: https://works.doklad.ru/view/L24rWwfOodU/2.html

Характеристика, развитие, расположение и роль макрофагов

Клетки-предшественники гранулоцитов и макрофагов

Макрофаги представляют собой клетки иммунной системы, которые жизненно важны для развития неспецифических защитных механизмов, обеспечивающих первую линию защиты от патогенов.

Эти крупные иммунные клетки присутствуют почти во всех тканях и активно удаляют из организма мертвые и поврежденные клетки, бактерии, раковые клетки и клеточный мусор.

Процесс, посредством которого макрофаги поглощают и переваривают клетки и патогены, называется фагоцитозом.

Макрофаги также помогают в клеточном или адаптивном иммунитете, захватывая и представляя информацию о чужеродных антигенах иммунным клеткам, называемые лимфоцитами.

Это позволяет иммунной системе лучше защищаться от будущих атак тех же “захватчиков”.

Кроме того, макрофаги участвуют в других важных функциях в организме, включая производство гормонов, гомеостаз, иммунную регуляцию и заживление ран.

Поделиться:
Нет комментариев

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.